馬里蘭州日耳曼敦, March 13, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 專門開發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)疾病創(chuàng)新療法的生物制藥公司Neuralstem, Inc. (納斯達克:CUR) 今日宣布,其管理層成員將參加下列即將舉行的投資者會議:
3 月 17 日星期六上午 9:00(中國標準時間)于中國杭州舉行的 B. Riley FBR, Inc. & Co. 中國醫(yī)療保健產業(yè)投資 & 合作研討會。屆時,公司網(wǎng)站的“投資者”版塊 (investor.neuralstem.com) 將對介紹會進行實時音頻網(wǎng)播。之后的存檔錄音將在公司網(wǎng)站上保留 90 天以供收聽。
在日本東京舉行的第十五屆 BIO-Asia 國際年會。Neuralstem 的總裁兼首席執(zhí)行官 Rich Daly 將參與 3 月 20 日星期二上午 9:00(日本標準時間)舉行的《與大學的生物制藥合作經(jīng)驗》 (“Lessons on Biopharma Partnerships with Universities”)研討會。
在第十五屆 BIO-Asia 國際年會上,Neuralstem 的首席科技官 Karl Johe 博士還將在 3 月 19 日星期一下午 5:30(日本標準時間)的展示會上呈報公司最重要的候選細胞療法 NSI-566 的最新進展情況。
關于 Neuralstem
Neuralstem 是一家臨床階段生物制藥公司,專注于為醫(yī)療需求未得到滿足的神經(jīng)系統(tǒng)疾病開發(fā)創(chuàng)新療法。公司有兩個主要候選開發(fā)產品:
NSI-189 是一種小分子藥物,在治療重度抑郁癥 (major depressive disorder / MDD) 方面處于臨床開發(fā)階段,在治療天使人綜合癥 (Angelman syndrome)、照射誘發(fā)的認知功能障礙、1 型和 2 型糖尿病以及中風方面處于臨床前開發(fā)階段。
NSI-566 是一種干細胞療法,目前正在測試其治療中風癱瘓、肌萎縮性側索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis / ALS) 和慢性脊髓損傷(chronic spinal cord injury / cSCI) 的療效。
Neuralstem 的多元化候選藥品組合基于其專有的神經(jīng)干細胞技術。
關于前瞻性信息的警告說明
本新聞稿包含根據(jù) 1995 年《私人證券訴訟改革法案》 (Private Securities Litigation Reform Act of 1995) 的“安全港”條款作出的“前瞻性陳述”。此類前瞻性陳述是與未來而非與過去的事件有關,并且可能常以“期望”、“預期”、“意圖”、“計劃”、“相信”、“尋求”或“將要”等詞語加以識別。就其性質而言,前瞻性陳述所涉事宜的不確定程度各不相同。特定風險和不確定性可導致我們的實際結果與前瞻性陳述中所述者存在重大差異,包括潛在產品的開發(fā)和商業(yè)化中固有的風險、臨床試驗結果或監(jiān)管部門批準或放行的不確定性、未來資金的需求、對合作伙伴的依賴程度以及能否維持我們的知識產權。實際結果可能與這些前瞻性陳述中所預期的結果有重大差異。有關可能影響我們業(yè)績的潛在因素及其他風險和不確定性的更多信息在 Neuralstem 的定期報告中不時有詳細說明,包括提交給美國證券交易委員會 (SEC) 的截至 2016 年 12 月 31 日止年度的 10-K 表格年報、截至 2017 年 9 月 30 日止三個月和九個月的 10-Q 表格,以及提交給 SEC 的其他報告。我們不承擔更新任何前瞻性陳述的任何義務。