三類為主
國內(nèi)第三類醫(yī)療器械仍是UDI實施主力
2023年2月，關于第三批UDI實施的政策文件就早已下達，實施品種由三類器械進一步拓展到臨床需求量較大的一次性使用產(chǎn)品、集中帶量采購中選產(chǎn)品、醫(yī)療美容相關產(chǎn)品等部分第二類醫(yī)療器械。該政策下發(fā)初期，引發(fā)了眾多二類醫(yī)療器械企業(yè)的關注。但由于第三批UDI實施工作的時間節(jié)點在2024年6月1日，多數(shù)二類企業(yè)在2023年僅作前期的了解工作，并未正式開始實施UDI，將UDI工作重點放在了2024年。
根據(jù)中廣匯智UDI公共平臺統(tǒng)計，在2023年底已完成UDI實施的企業(yè)中，三類、二類和一類占比分別為80.43%、14.56%、5.01%。國內(nèi)第三類醫(yī)療器械仍是UDI實施占比主力，在2023年平臺接到的咨詢來訪中也印證了這一點。
很多人疑惑，既然三類企業(yè)要求在2022年6月1日起就需要實施UDI，為什么2023年還有這么多三類企業(yè)才剛實施呢。經(jīng)過平臺多方調(diào)研分析，發(fā)現(xiàn)有以下三種情況：
1、新開辦的三類企業(yè)或者新研發(fā)的三類產(chǎn)品準備上市，因此才開始實施UDI，這種情況是符合政策要求的。
2、部分企業(yè)由于此前效益不好，導致產(chǎn)品堆積或者暫停生產(chǎn)，直至2023年才開始生產(chǎn)新的產(chǎn)品。而按照規(guī)定，2022年6月1日前生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品可不具有UDI，因此這也屬于合規(guī)范疇之內(nèi)。
3、部分企業(yè)不關注政策，對政策理解和執(zhí)行具有延遲性，同時對于UDI執(zhí)行的監(jiān)管和處罰始終抱有僥幸心理，打算拖到實在不可為才開始實施。這種情況下，實際上給企業(yè)經(jīng)營積累了風險，后續(xù)可能帶來一系列問題。
二類啟動
國內(nèi)二類醫(yī)療器械UDI實施企業(yè)穩(wěn)步上升
雖然已完成UDI實施占比中仍以三類為主力，但二類醫(yī)療器械UDI實施增速也不容小覷，呈現(xiàn)穩(wěn)步上升的趨勢。相比2022年二類占比還不到10%，2023年二類占比達到14.56%，提升了50%，并且更多的二類甚至一類醫(yī)療器械企業(yè)也開始參與UDI工作。
同時，由于歐盟和美國等國外UDI政策進一步推廣實施，對我國出口醫(yī)療器械企業(yè)提出了新要求。由于國外UDI實施更快，對產(chǎn)品范圍的覆蓋性更廣，其中需要實施UDI的企業(yè)反而多以一類和二類為主，這也在一定程度上刺激了國內(nèi)一二類企業(yè)的實施。
此外，UDI實施是一項長期的系統(tǒng)性工作， 從UDI開始試點到正式實施起，在省藥監(jiān)局等單位和各類機構等多方的推動下，UDI宣貫遍地開花，例如中廣匯智就曾培訓超過8000家企業(yè)。這在一定程度上將UDI根植入企業(yè)心中，許多二類醫(yī)療器械企業(yè)從前期了解過渡到2023年政策下發(fā)后正式實施也可謂順理成章。
供應鏈溯源
UDI在醫(yī)療器械供應鏈融合度更高
相比此前在前端生產(chǎn)企業(yè)實施UDI的關注度，很多人可能忽視了UDI在經(jīng)營流通企業(yè)和醫(yī)院的建設進度。2023年UDI在醫(yī)療器械行業(yè)后端的實施進度在進一步追平，越來越多的經(jīng)營流通企業(yè)和醫(yī)院將UDI納入建設與管理之中，最明顯的表現(xiàn)就是國內(nèi)醫(yī)院UDI系統(tǒng)招標項目的明顯增多，各省公立醫(yī)院和私立醫(yī)院紛紛開始行動起來，主動咨詢?nèi)绾紊夅t(yī)院系統(tǒng)，如何有效將UDI納入自身管理體系，并要求無UDI碼的產(chǎn)品不許入院，這也在一定倒逼前端生產(chǎn)企業(yè)盡快完成UDI實施工作。
在經(jīng)營流通企業(yè)方面，2023年更是出臺了《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等政策，規(guī)范了UDI在產(chǎn)品流程過程中的行為，對經(jīng)營流通企業(yè)在經(jīng)營管理中的UDI工作提出了進一步要求，包括在出入庫等環(huán)節(jié)對UDI的記錄與追溯，以及主動采購識別設備進行掃碼識別等內(nèi)容。這也進一步推動了相關企業(yè)的實施進展。
標準更新
醫(yī)療器械唯一標識UDI實施更加規(guī)范化
2023年醫(yī)療器械唯一標識UDI雖然沒有新的標準發(fā)布，但在醫(yī)療器械唯一標識實施過程中，出現(xiàn)了由于識讀設備系統(tǒng)兼容難的問題普遍存在，一些流通和使用單位存在系統(tǒng)不能識別制造商的條碼、無法形成條碼化管理系統(tǒng)的現(xiàn)象，極大的影響了各方實施唯一標識制度的積極性，導致部分流通企業(yè)和醫(yī)院依然通過自編碼的形式開展醫(yī)療器械的管理，額外增加了實施成本、增加了錯誤識別的可能性。
因此中國食品藥品檢定研究院發(fā)布了《醫(yī)療器械唯一標識的形式和內(nèi)容》和《醫(yī)療器械唯一標識的包裝實施和應用》2項醫(yī)療器械行業(yè)標準的（征求意見稿），旨在通過規(guī)范唯一標識的形式和內(nèi)容以及在多碼并行情況下唯一標識的識讀和解析，解決當前企業(yè)混淆唯一標識和標簽內(nèi)容，以及將唯一標識和標簽內(nèi)容融合導致不符合發(fā)碼機構標準要求導致的條碼無法識讀的現(xiàn)象，從而提升醫(yī)療器械全環(huán)節(jié)唯一標識的規(guī)范程度，方便各相關方可以根據(jù)自身的需求和應用場景參照標準提供的方法實施和應用UDI，通過打通整個供應鏈，提升各方實施唯一標識的積極性，促進三醫(yī)聯(lián)動。
