用藥錯誤是全球醫(yī)療保健中可避免傷害的主要原因之一。
認識到產(chǎn)品數(shù)據(jù)在幫助保護患者健康和安全方面的好處，包括醫(yī)院、藥房和醫(yī)療保健提供方在內(nèi)的主要利益相關(guān)者正在向制藥商施加壓力，要求他們更進一步。
減輕用藥錯誤
一個簡單的用藥錯誤可能會產(chǎn)生破壞性影響，導致嚴重的患者傷害、殘疾甚至死亡。
更嚴格的序列化措施—藥品單劑量標識，可以幫助減少不安全用藥和用藥錯誤，并確?；颊咴谡_的時間獲得正確劑量的正確藥物。
例如，向條包和泡罩包裝添加更精細的數(shù)據(jù)，可以幫助醫(yī)院、療養(yǎng)院和其他醫(yī)療機構(gòu)更好地控制藥品使用。掃描序列化二維碼可以自動驗證藥物，以確?；颊攉@得正確的藥物和劑量。這種精細程度減少了分配錯誤，并可以改善庫存管理。
單劑量標識
如今，產(chǎn)品二級包裝通常會賦上二維碼，包含了產(chǎn)品、劑量、批次代碼和有效期等信息。下一個層級可以對每種產(chǎn)品單劑量進行賦碼，其中可能包括小瓶、安瓿瓶和包含片劑的單個泡罩袋。
單劑量序列化的好處是顯而易見的，但需要藥房、醫(yī)生、醫(yī)院和其他醫(yī)療保健提供者的共同合作來推動變革。為了迎接單劑量序列化的時代，制藥商可能需要更新其當前的賦碼標識功能。
雖然制藥商現(xiàn)在可以確保正確打印序列化二維碼以供有效掃描，但單劑量賦碼帶來了額外的挑戰(zhàn)。
在線對產(chǎn)品進行賦碼時，產(chǎn)品處理是實現(xiàn)高質(zhì)量賦碼的基礎(chǔ)，尤其是對于希望探索單劑量標識的制造商。
影響最終賦碼質(zhì)量的因素包括：
● 產(chǎn)品位置：產(chǎn)品在生產(chǎn)線上位置的微小變化可能會導致賦碼應(yīng)用于錯誤的區(qū)域或賦碼缺失。
● 產(chǎn)品與賦碼設(shè)備的距離：距離賦碼設(shè)備太近或太遠都可能導致賦碼模糊或不可讀。
● 產(chǎn)品角度：產(chǎn)品定位的輕微旋轉(zhuǎn)，即使只是幾度，也可能導致賦碼變形。
● 線速度：速度波動可能會導致賦碼壓縮或拉伸。
● 傳送帶振動：在高速下，振動可能會導致賦碼質(zhì)量低下、模糊或波浪形。
● 具有挑戰(zhàn)性的幾何形狀產(chǎn)品：某些包裝類型對于標準賦碼設(shè)置可能具有挑戰(zhàn)性。
由于產(chǎn)品處理不當而導致的低質(zhì)二維碼會帶來廢品、返工和庫存缺陷。如果不可讀的二維碼流入市場，后果將更加嚴重。引入單劑量標識可能會增加這種風險和復雜性。
數(shù)據(jù)需求
雖然引入單劑量標識可以增強可追溯性并有助于減少錯誤，但對于制造商和供應(yīng)鏈來說，生成、追蹤和管理的數(shù)據(jù)量會存在挑戰(zhàn)。
例如，假設(shè)一個泡罩包裝包含七片藥片的，生產(chǎn)一百萬包。通常，制造商必須創(chuàng)建、存儲和打印一百萬個賦碼，以符合每包的序列化要求。而跟蹤單個泡罩袋的數(shù)據(jù)需求增加到 700萬個。
在全球范圍內(nèi)，序列化的法規(guī)要求愈發(fā)完善和嚴格，制造商是實施解決方案的關(guān)鍵。成本不再是障礙，制造商可以以更低的價格獲得更先進的標簽和序列化系統(tǒng)，但同樣，任何新技術(shù)的實施都將帶來挑戰(zhàn)，制造商需要取得適當?shù)钠胶?，與合適的供應(yīng)商合作，以獲得競爭優(yōu)勢。
多米諾K600G創(chuàng)新鋁箔泡罩數(shù)字印刷方案
采用在線數(shù)字印刷解決方案可提供必要的靈活性，并允許制造商更快地響應(yīng)印刷要求的變化。對于制藥商來說，使用K600G數(shù)字印刷解決方案顯著的好處之一是，可以滿足單劑量序列化要求，唯一碼和序列號可以打印在泡罩包裝的每個口袋上。
患者安全是制藥行業(yè)改革的關(guān)鍵驅(qū)動因素，對更高水平的可追溯性和問責制的需求一定會增加，所以現(xiàn)在是時候做好準備了。
