一、什么是醫(yī)療器械唯一標識？

醫(yī)療器械唯一標識由產品標識和生產標識組成，產品標識是識別注冊人/備案人、醫(yī)療器械型號規(guī)格和包裝的唯一代碼，是從數據庫獲取醫(yī)療器械相關信息的“關鍵字”，是唯一標識的必須部分；生產標識包括與生產過程相關的信息，包括產品批號、序列號、生產日期和失效日期等，可與產品標識聯合使用，滿足醫(yī)療器械流通和使用環(huán)節(jié)精細化識別和記錄的需求。

唯一標識具備唯一性、穩(wěn)定性和可擴展性的原則。唯一性是首要原則，是確保產品精確識別的基礎，是唯一標識發(fā)揮功能的核心原則。由于醫(yī)療器械產品的復雜性，唯一性應當與產品識別要求相一致，對于相同特征的醫(yī)療器械，唯一性應當指向單個規(guī)格型號產品；對于按照批次生產控制的產品，唯一性指向同批次產品；而對于采用序列號生產控制的醫(yī)療器械，唯一性應當指向單個產品。

穩(wěn)定性是指唯一標識一旦分配給醫(yī)療器械產品，只要其基本特征沒有發(fā)生變化，產品標識就應該保持不變。當醫(yī)療器械停止銷售、使用時，其產品標識不得用于其他醫(yī)療器械；重新銷售、使用時，可使用原產品標識。

可擴展性是指唯一標識應當與監(jiān)管要求和實際應用不斷發(fā)展相適應，“唯一”一詞并不意味著對單個產品進行序列號化管理，在唯一標識中，生產標識可以和產品標識聯合使用，實現規(guī)格型號、批次和單個產品三個層次的唯一性，從而滿足當前和未來對醫(yī)療器械的識別需求。

二、為什么要建設醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)？ 

醫(yī)療技術、藥品、醫(yī)療器械是構成醫(yī)療服務體系的三大支柱，醫(yī)療器械涉及聲、光、電、磁、圖像、材料、力學等行業(yè)和近百個專業(yè)學科，是國際公認的高新技術產業(yè)，具有高技術密集、學科交叉廣泛、技術集成融合等特點，代表著一個國家高新技術的綜合實力。近年來，醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展迅猛，新技術、新產品層出不窮，產品多樣性、復雜性程度不斷提升，醫(yī)療器械在流通使用環(huán)節(jié)無碼或者一物多碼現象普遍，嚴重影響了醫(yī)療器械生產、流通、使用等各環(huán)節(jié)對醫(yī)療器械的精準識別，難以實現有效監(jiān)督和管理。

醫(yī)療器械唯一標識（Unique Device Identification，簡稱UDI）是醫(yī)療器械的身份證，醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)由醫(yī)療器械唯一標識、數據載體和數據庫組成。為每個醫(yī)療器械賦予身份證，實現生產、經營、使用各環(huán)節(jié)的透明化、可視化，提升產品的可追溯性，是醫(yī)療器械監(jiān)管手段創(chuàng)新和監(jiān)管效能提升的重要抓手，對嚴守醫(yī)療器械安全底線、助力醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展都將起到積極作用。因此，我國醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)建設工作急需開展。

醫(yī)療器械唯一標識是國際醫(yī)療器械監(jiān)管領域關注的焦點和熱點，2013年，國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構論壇（IMDRF）發(fā)布醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)指南。同年，美國發(fā)布醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)法規(guī)，要求利用7年時間全面實施醫(yī)療器械唯一標識。2017年，歐盟立法要求實施醫(yī)療器械唯一標識，日本、澳大利亞、阿根廷等國家也相繼開展相關工作，全球醫(yī)療器械唯一標識工作不斷推進。

2012年，國務院印發(fā)《“十二五”國家藥品安全規(guī)劃》，要求“啟動高風險醫(yī)療器械國家統(tǒng)一編碼工作”。2016年，國務院印發(fā)《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》，要求“構建醫(yī)療器械編碼體系，制定醫(yī)療器械編碼規(guī)則”。2019年，國務院辦公廳印發(fā)《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2019年重點工作任務》，要求“制定醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則”，經中央全面深化改革委員會第八次會議審議通過，由國務院辦公廳印發(fā)的《治理高值醫(yī)用耗材改革方案》中，明確提出“制定醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則”。2019年7月，國家藥監(jiān)局會同國家衛(wèi)生健康委聯合印發(fā)《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)試點工作方案》，拉開我國醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)建設序幕。

三、建設醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)有什么重要意義？ 

通過建立醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)，有利于實現監(jiān)管數據的整合和共享，創(chuàng)新監(jiān)管模式，提升監(jiān)管效能，加強醫(yī)療器械全生命周期管理，凈化市場、優(yōu)化營商環(huán)境，實現政府監(jiān)管與社會治理相結合，形成社會共治的局面，助力產業(yè)轉型升級和健康發(fā)展，為公眾提供更加安全高效的醫(yī)療服務，增強人民群眾的獲得感。

從產業(yè)角度看，對于醫(yī)療器械生產企業(yè)，利用唯一標識有助于提升企業(yè)信息化管理水平，建立產品追溯體系，加強行業(yè)自律，提升企業(yè)管理效能，助推醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展。對于醫(yī)療器械經營企業(yè)，利用唯一標識，可建立符合現代化的物流體系，實現醫(yī)療器械供應鏈的透明化、可視化、智能化。對于醫(yī)療機構，利用唯一標識，有利于減少用械差錯，提升院內耗材管理水平，維護患者安全。

從政府管理角度看，對于醫(yī)療器械監(jiān)管，利用唯一標識，可構建醫(yī)療器械監(jiān)管大數據，實現對醫(yī)療器械來源可查、去向可追、責任可究，實現智慧監(jiān)管。對于衛(wèi)生行政管理部門，利用唯一標識，可強化對醫(yī)療用械行為的規(guī)范化管理，推動建立健康醫(yī)療大數據，提高衛(wèi)生管理效率，助力健康中國戰(zhàn)略。對于醫(yī)保部門，有助于在采購招標中精準識別醫(yī)療器械，推動實現結算透明化，打擊欺詐和濫用行為。

從公眾角度看，通過信息公開和數據共享，讓消費者放心使用、明白消費，有效維護消費者合法權益。

四、醫(yī)療器械唯一標識實施遵循哪些原則？ 

《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》（以下簡稱《規(guī)則》）要求，唯一標識系統(tǒng)建設應當積極借鑒國際標準，遵循政府引導、企業(yè)落實、統(tǒng)籌推進、分布實施的原則。為更好地促進國際交流和國際貿易，優(yōu)化營商環(huán)境，我國唯一標識系統(tǒng)建設借鑒了國際通行的原則和標準。建立唯一標識系統(tǒng)，政府起引導作用，注冊人/備案人作為第一責任人負責落實，積極應用唯一標識提升產品質量和企業(yè)管理水平。由于醫(yī)療器械的多樣性和復雜性，分步實施唯一標識是國際通行做法，我國醫(yī)療器械按照風險等級實行分類管理，在借鑒國際唯一標識相關實踐經驗的基礎上，結合我國醫(yī)療器械產業(yè)和監(jiān)管實際，制定了分步實施的政策，相較于美歐，我國實施唯一標識增加了試點環(huán)節(jié)，以部分高風險植/介入醫(yī)療器械為主，覆蓋范圍更小，確保規(guī)則穩(wěn)步推進。

五、如何實現唯一標識數據匯聚和共享？ 

醫(yī)療器械唯一標識數據匯聚和共享通過醫(yī)療器械唯一標識數據庫實現，該數據庫由國家藥品監(jiān)督管理局組織建設，由注冊人/備案人將唯一標識的產品標識及關聯信息按照相關標準和規(guī)范上傳至數據庫，并對數據的準確性、唯一性負責。醫(yī)療器械經營企業(yè)、醫(yī)療機構、政府相關部門及公眾可通過數據查詢、下載、數據對接等方式共享唯一標識數據。

六、《規(guī)則》施行前已上市產品是否需要賦予唯一標識？ 

《規(guī)則》實施之日起，注冊人/備案人應當在申請相關醫(yī)療器械注冊、注冊變更或者辦理備案時，在注冊/備案管理系統(tǒng)中提交其產品標識。相關醫(yī)療器械產品應當在生產過程中賦予醫(yī)療器械唯一標識，在產品上市銷售前應當完成醫(yī)療器械唯一標識產品標識和相關數據的上傳。

《規(guī)則》實施之日前已生產、銷售的醫(yī)療器械可不具備醫(yī)療器械唯一標識。

七、如何選擇醫(yī)療器械唯一標識數據載體？ 

當前市面上常用的數據載體包括一維碼、二維碼和射頻標簽（RFID）。

一維碼是只在一維方向上表示信息的條碼符號，應用多年已經很成熟，成本低，能很好兼容市面上現有的掃碼設備，但一唯碼所占空間大，破損糾錯能力差。

二維碼是在二維方向上都表示信息的條碼符號，相比于一維碼，相同空間能夠容納更多的數據，在器械包裝尺寸受限的時候能發(fā)揮很好的作用，具備一定的糾錯能力，但對識讀設備的要求相較于一維碼要高。

射頻標簽具有信息存儲功能，能接收讀寫器的電磁調制信號，并返回相應信號的數據載體。射頻標簽的載體成本和識讀設備成本相較于一維碼和二維碼要高，但RFID讀取速度快，可以實現批量讀取，在某些環(huán)節(jié)和領域能夠發(fā)揮作用。

注冊人/備案人可根據產品的特征、價值、主要應用場景等因素選擇適當的醫(yī)療器械唯一標識數據載體。八、發(fā)碼機構需要具備什么樣的資質，其職責和義務有哪些？

器械唯一標識的發(fā)碼機構應當為中國境內的法人機構，具備完善的管理制度和運行體系，確保按照其標準創(chuàng)建的醫(yī)療器械唯一標識的唯一性，并符合我國數據安全有關要求。

發(fā)碼機構應當向注冊人/備案人提供執(zhí)行其標準的流程并指導實施，為便于注冊人/備案人等掌握發(fā)碼機構的編碼標準，供相關方選擇或應用，發(fā)碼機構應當將其編碼標準上傳至醫(yī)療器械唯一標識數據庫并動態(tài)維護。每年1月31日前，發(fā)碼機構應當向國家藥品監(jiān)督管理局提交按照其標準創(chuàng)建的唯一標識上一年度的報告。

九、注冊人/備案人實施唯一標識的流程是什么？ 

注冊人/備案人實施唯一標識的流程為：

第一步：注冊人/備案人按照《規(guī)則》和相關標準，結合企業(yè)實際情況選擇發(fā)碼機構。

第二步：注冊人/備案人按照發(fā)碼機構的標準創(chuàng)建產品標識，并確定該產品生產標識的組成。

第三步：《規(guī)則》實施之日起，申請醫(yī)療器械注冊、注冊變更或者辦理備案的，注冊人/備案人應當在注冊/備案管理系統(tǒng)中提交產品標識。

第四步：注冊人/備案人根據發(fā)碼機構標準選擇適當的數據載體，對醫(yī)療器械最小銷售單元和更高級別的包裝或醫(yī)療器械產品上賦予醫(yī)療器械唯一標識數據載體。

第五步：注冊人/備案人在產品上市銷售前將產品標識和相關信息上傳至醫(yī)療器械唯一標識數據庫。

第六步：產品標識及數據相關信息變化時，注冊人/備案人及時更新醫(yī)療器械唯一標識數據庫。