生產(chǎn)成本的提高主要是因為數(shù)據(jù)管理的復雜性提高了，IT系統(tǒng)的維護保養(yǎng)費用增加了。但生產(chǎn)過程和物流過程復雜性的提高、也明顯的增加了所需的資金費用。除了生產(chǎn)成本和投資費用的增加之外，由專業(yè)軟件、專用的序列號標簽、機床設(shè)備維護保養(yǎng)和配件采購所帶來的費用也都要計算進去。此時，開始時生產(chǎn)成本的提高與生產(chǎn)線較低的效益之間有著明顯可以感覺到的差異;正像一些企業(yè)所報道的那樣。另一個必須特別注意的問題就是要及時的貫徹落實。對于首次引進一個通用的、企業(yè)級的序列化解決方案，制藥工業(yè)企業(yè)要做好耗時1～2年的思想準備。這是因為它的IT接口復雜性、軟件供應商有限的研發(fā)生產(chǎn)能力、機床設(shè)備較長的供貨期、市場中可以IT設(shè)備較長的研發(fā)期以及企業(yè)內(nèi)部可用人員的緊缺等都是一些巨大的挑戰(zhàn)。

藥品電碼防偽包裝技術(shù)是近幾年才開始使用的一種非常有效的藥品防偽包裝技術(shù)，每個藥品的包裝盒上都有一個唯一的識別代碼，一般為21位。查詢方法也很簡單：揭開代碼標簽，撥打藥品防偽電話。藥品生產(chǎn)廠家有義務在所有處方藥（白名單上的除外）和規(guī)定的非處方藥品（黑名單上的除外）的藥品包裝中使用二維矩陣代碼形式的獨特序列號，并應具有防止篡改數(shù)據(jù)的功能。藥品防偽指令的順利實施能夠為患者起到很好的保護作用，避免其受到假藥的危害。但是，藥品是否能夠真正地受到這一防偽指令的保護，則取決于藥品被假冒的風險大小。

用二維碼表示藥品的序列號也給藥品生產(chǎn)領(lǐng)域帶來了許多新的機遇。利用二維碼識別技術(shù)可以更加高效地控制企業(yè)的內(nèi)部物流流程，并且可以非常明確地識別每一個藥品包裝，但這也要求企業(yè)進一步做好將易于復制的序列號轉(zhuǎn)換成能夠有效檢驗的真實性特征符號。豐富的行業(yè)知識與材料學、打印技術(shù)領(lǐng)域中的專業(yè)知識相結(jié)合是制藥行業(yè)開發(fā)防偽，防篡改解決方案的先決條件，安全有效的藥品防偽包裝解決方案可分為以下三個階段：標簽能夠清楚地表明藥品包裝的第一次開啟和操作，并具有很好的防篡改性能；

開放型的藥品防偽保護標記可以讓藥品銷售商、藥店和最終用戶在不使用專用工具的情況下快速檢驗藥品的真?zhèn)?。例如，光學可變的圖像在基于箔層中的微小輕質(zhì)結(jié)構(gòu)，采用這種藥品防偽特殊設(shè)計可以很好地防止藥品偽造。作為對這一藥品防偽技術(shù)的補充，藥品生產(chǎn)廠家越來越多的采用了藥品防偽變色油墨——可以在不同的觀察視角下呈現(xiàn)不同的顏色，專業(yè)的藥品防偽技術(shù)供應商使用的油墨也只是能在防偽打印機中使用的油墨。將特種油墨和特殊的打印技術(shù)、隱藏的圖像或者熱敏油墨等技術(shù)結(jié)合到一起，藥品生產(chǎn)廠家就能對藥品進行很好地防偽保護。開放型的檢驗標記即使是非專業(yè)人士也能檢驗出藥品的真?zhèn)危疤崾且獙λ鶛z驗標記有著非常詳盡的了解

數(shù)字式防偽保護標識是利用計算機生成編碼結(jié)構(gòu)的純文本數(shù)字、二維代碼或者特殊隨機模式的符號，用于沿著整個藥品供應鏈直至最終藥品消費者為止的藥品防偽包裝在線識別。另外，數(shù)字化技術(shù)還允許藥品與藥品防偽檢查人員之間的直接互動，為藥品防偽檢查人員提供支持信息或者營銷活動的技術(shù)支持。但這種數(shù)字化藥品防偽保護易被復制，因為數(shù)字和編碼本身并不是藥品防偽的。因此，制藥企業(yè)應將數(shù)字和編碼與其他藥品防偽包裝保護技術(shù)結(jié)合到起來一起來使用。例如結(jié)合復制保護模式一起使用，復制保護模式是一種有著很高分辨率的，基于云技術(shù)的打印圖像。這樣的圖像有著肉眼無法識別的微小細節(jié)，造假者不可能再現(xiàn)這些微小細節(jié)，假冒偽劣的打印質(zhì)量因此受到了影響。

利用電子標簽的藥品防偽包裝保護解決方案能夠抵御多種多樣的假冒偽劣企圖，能夠以在線和離線方式、密碼保護方式、數(shù)字簽名方式以及最高級別的加密方式來抵御造假。藥品生產(chǎn)廠家則能夠從日益廣泛的智能手機NFC近場通訊功能中受益匪淺，因為具有NFC近場通訊功能的智能手機就相當于一臺藥品防偽識別的“讀卡器”。很長時間以來，NFC近場通訊功能一直都只能在安卓手機中使用，而現(xiàn)在的蘋果手機的IOS系統(tǒng)也能夠毫無問題的實現(xiàn)近場通訊功能了。這樣一來，每一個藥品流通過程的相關(guān)人員都能夠可靠且方便地完成藥品真?zhèn)蔚淖R別鑒定。

而隨后的資格認證和實施過程的重要性也不應忽視，因為復雜代碼打印、驗證、數(shù)據(jù)采集、管理和數(shù)據(jù)庫傳輸系統(tǒng)的集成也需要在藥品防偽包裝保護和防篡改保護技術(shù)領(lǐng)域中有著豐富經(jīng)驗的專業(yè)人員。藥品防偽包裝保護和防篡改保護的措施需要全面的和深入的安全管理，有效的藥品防偽保護措施應始終建立在藥品和患者安全的整體解決方案基礎(chǔ)之上；

綜合運用不同安全級別和檢測驗證級別的有效藥品防偽包裝技術(shù)；跟蹤和追溯系統(tǒng)解決方案識別和追蹤灰色的市場活動。所有功能性的藥品防偽技術(shù)都可以量身定制并相互組合，組合的結(jié)果就是誕生出一個復雜且安全的標簽，能夠有效阻止造假者假冒藥品。