醫(yī)療技術(shù)、藥品、醫(yī)療器械是構(gòu)成醫(yī)療服務(wù)體系的三大支柱,其中醫(yī)療器械涉及多個(gè)行業(yè)和近百個(gè)專業(yè)學(xué)科,是國際公認(rèn)的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)。近年來產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅猛,隨著新技術(shù)、新產(chǎn)品層出不窮,產(chǎn)品多樣性、復(fù)雜性程度不斷提升,醫(yī)療器械在流通使用環(huán)節(jié)無碼或者一物多碼現(xiàn)象普遍,嚴(yán)重影響了醫(yī)療器械生產(chǎn)、流通、使用等各環(huán)節(jié)對(duì)醫(yī)療器械的精準(zhǔn)識(shí)別,難以實(shí)現(xiàn)有效監(jiān)督和管理。在醫(yī)療器械上市后,尤其是高風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械的追溯管理、監(jiān)督成為了全球性的難題。
為了解決這個(gè)難題,醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(Unique Device Identification,簡稱UDI)應(yīng)運(yùn)而生,它就像是醫(yī)療器械的身份證,由醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)、數(shù)據(jù)載體和數(shù)據(jù)庫組成,并形成醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)。它為每個(gè)醫(yī)療器械賦予身份證,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用各環(huán)節(jié)的透明化、可視化,提升產(chǎn)品的可追溯性,是醫(yī)療器械監(jiān)管手段創(chuàng)新和監(jiān)管效能提升的重要抓手,對(duì)嚴(yán)守醫(yī)療器械安全底線、助力醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展都將起到積極作用。
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)是國際醫(yī)療器械監(jiān)管領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)和熱點(diǎn),2013年,國際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇(IMDRF)發(fā)布醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)指南。同年,美國發(fā)布醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)法規(guī),要求利用7年時(shí)間全面實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)。2017年,歐盟立法要求實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí),日本、澳大利亞、阿根廷等國家也相繼開展相關(guān)工作,全球醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作不斷推進(jìn)。
政策導(dǎo)向
2019年8月27日,我國為貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于引發(fā)治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》(國辦發(fā)(2019)37號(hào)),規(guī)范醫(yī)療器材唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)建設(shè),加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期管理,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,國家藥品監(jiān)督管理局NMPA正式對(duì)外公布了醫(yī)療器械實(shí)施唯一標(biāo)識(shí)/UDI監(jiān)管制度,UDI規(guī)則自2019年10月1日起施行。相關(guān)的法規(guī)《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》和標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)術(shù)語與定義》、《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫基本數(shù)據(jù)集》也呼之欲出,這預(yù)示著我國NMPA UDI時(shí)代的到來。
專業(yè)全面的UDI解決方案
作為數(shù)字化全價(jià)值鏈供應(yīng)商,引領(lǐng)行業(yè)智慧追溯新風(fēng)向,上海中商深耕一物一碼行業(yè)20年,已為全球50家世界五百強(qiáng)企業(yè)及20多個(gè)領(lǐng)域的1200多家企業(yè)提供服務(wù),擁有較強(qiáng)的解決方案能力和豐富的產(chǎn)線實(shí)施經(jīng)驗(yàn)。
上海中商積極響應(yīng)國家政策,致力于推進(jìn)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)統(tǒng)一編碼在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用,能夠根據(jù)多種編碼規(guī)則協(xié)助企業(yè)完成唯一標(biāo)識(shí)創(chuàng)建、賦碼和數(shù)據(jù)申報(bào)及維護(hù)。在UDI的生產(chǎn)標(biāo)識(shí)部分(PI)增加中商的物流碼部分,打通醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、流通和使用終端各環(huán)節(jié),提供從生產(chǎn)到倉儲(chǔ)物流再到醫(yī)院的數(shù)字化管理,實(shí)現(xiàn)信息互聯(lián)互通,完成從生產(chǎn)源頭到最終臨床使用的全產(chǎn)業(yè)鏈條追蹤追溯,協(xié)助企業(yè)實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械全生命周期的監(jiān)督管理。上海中商可以為醫(yī)療器械企業(yè)量身打造醫(yī)療器械市場管控追溯平臺(tái),協(xié)助客戶精準(zhǔn)掌握產(chǎn)品從工廠到終端用戶的實(shí)時(shí)流向,為市場巡查人員提供了切實(shí)有效的竄貨預(yù)警數(shù)據(jù),提高市場風(fēng)險(xiǎn)管控能力。在產(chǎn)品出入庫、發(fā)貨等過程中,更能夠提高企業(yè)操作效率和準(zhǔn)確率,降低由于錯(cuò)發(fā)貨、定向發(fā)貨而產(chǎn)生的物流成本。上海中商具有豐富的海外項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn),可以為有海外業(yè)務(wù)的醫(yī)療企業(yè)提供全方位的監(jiān)督管理方案,能夠在全球供應(yīng)鏈中進(jìn)行追蹤追溯,實(shí)現(xiàn)快速檢索,從而幫助減少醫(yī)療差錯(cuò)、整合簡化數(shù)據(jù)系統(tǒng)。通過多年的案例積淀,上海中商可以提供完全匹配生產(chǎn)現(xiàn)場的執(zhí)行系統(tǒng)和操作規(guī)范。
醫(yī)療器械監(jiān)管體制仍需進(jìn)一步完善,以適應(yīng)中國各區(qū)域醫(yī)療器械市場。醫(yī)療器械的監(jiān)管專業(yè)性較強(qiáng),需要具備專業(yè)素質(zhì)的機(jī)構(gòu)參與共建,上海中商將助力醫(yī)療器械監(jiān)管體系向科學(xué)化、法治化、國際化和現(xiàn)代化發(fā)展,形成從源頭生產(chǎn)到臨床使用全鏈條聯(lián)動(dòng),實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)共享,助推三醫(yī)聯(lián)動(dòng)。