歐洲制藥工業(yè)協(xié)會(huì)聯(lián)合會(huì)正準(zhǔn)備推廣一種條碼系統(tǒng)，這將使藥劑師能夠在分發(fā)到病人手中之前，對(duì)每一個(gè)藥品包裝進(jìn)行檢查。歐洲制藥工業(yè)協(xié)會(huì)聯(lián)合會(huì)的英文全稱是European Federationof Pharmaceutical Industries Associations，英文縮寫EFPIA。 

這個(gè)決定，是EFPIA對(duì)歐盟委員會(huì)為打擊假冒藥品展開的公共調(diào)查做出的一種呼應(yīng)。這個(gè)調(diào)查是上周結(jié)束的。

歐盟委員會(huì)目前正在考慮對(duì)整個(gè)藥品配送體系進(jìn)行立法，以改善藥品生產(chǎn)監(jiān)控的完整性和可追溯性。

在目前的歐盟委員會(huì)法律體系中，產(chǎn)品可以進(jìn)行重新包裝、重新貼標(biāo)簽，過期的藥片有可能被人從泡罩包裝中取出進(jìn)行重新包裝。這種重新包裝需要將原來的安全密封去掉，并破壞能夠?qū)λ幤愤M(jìn)行追溯的獨(dú)一的鑒別條碼。

EFPIA正在呼吁取締藥品的重新包裝。該組織稱，未來立法改革的焦點(diǎn)，應(yīng)該放到保證原始包裝的完整性上，從供應(yīng)商到病人的整個(gè)供應(yīng)鏈，原始包裝都應(yīng)該獲得“絕對(duì)的保障”。

歐盟委員會(huì)介紹，他們正在整理通過調(diào)查得來的反饋意見，并將在下月做出決定。